- Conocer el concepto de Nomenclatura
Nomenclatura química son las reglas y regulaciones que rigen la designación (la
identificación o el nombre) de las sustancias químicas.
Los compuestos orgánicos son los
que contienen carbono, comúnmente enlazado con hidrógeno,
oxígeno, boro, nitrógeno, azufre y algunos halógenos. El resto de los
compuestos se clasifican como compuestos inorgánicos. Éstos se nombran según
las reglas establecidas por la IUPAC.
Los compuestos inorgánicos se clasifican según la función
química que contengan y por el número de elementos químicos que
los forman, con reglas de nomenclatura particulares para cada grupo. Una
función química es la tendencia de una sustancia a reaccionar de manera
semejante en presencia de otra. Por ejemplo, los compuestos ácidos tienen
propiedades característica de la función ácido, debido a que todos ellos tienen
el ion H+1; y las bases tienen propiedades características de este
grupo debido al ion OH-1 presente en estas moléculas Debemos recordar aquí que
las principales funciones químicas son: óxidos, bases, ácidos y sales.
Actualmente se aceptan tres sistemas o subsistemas de nomenclatura, estos son:
·
el sistema de nomenclatura estequiométrica o sistemático,
·
el sistema de nomenclatura funcional o clásico o tradicional y
·
el sistema de nomenclatura Stock.
Estos tres sistemas nombran a
casi todos los compuestos inorgánicos, siendo la nomenclatura tradicional la
más extensa.
Hidróxidos
·
Formula
General:
M (OH)n Donde M: metal, y n
corresponde al número de iones oxidrilo (OH), que corresponde al estado de
oxidación del metal. Ejemplos: NaOH, Ca(OH)2,
Fe(OH)2, Fe(OH)3,
Mg(OH)2.
·
Nomenclatura
Tradicional:
Hidróxido del metal,
utilizando los prefijos oso e ico cuando el metal presenta mas de un estado de
oxidación posible. Ejemplos: NaOH (hidróxido de sodio), Ca(OH)2 (Hidróxido de calcio), Fe(OH)2 (dióxido ferroso), CuOH (hidróxido
cuproso), Fe(OH)3 (hidróxido ferrico),
Cu(OH)2 (hidróxido cùprico).
·
Nomenclatura
IUPAC:
Hidróxido del metal
utilizando numeral de stock cuando el metal presenta mas de un estado de
oxidación posible. Ejemplos: Ca(OH)2 (hidróxido
de calcio), Fe(OH)3 (hidróxido de
hierro (III) ), CuOH (hidróxido de cobre (I) ).
·
Nomenclatura
estequiométrica:
Hidruros
·
Fórmula general:
M Hn donde n corresponde a la
cantidad de iones hidruro (H-) que coinciden con el estado de oxidación del
metal.
·
Nomenclatura
tradicional:
Hidruro del metal (si el
metal posee mas de un estado de oxidación posible se utilizará oso para el
menor estado de oxidación e ico para el mayor). Ejemplos: NaH (hidruro de
sodio), CuH (hidruro cuproso), CuH2 (hidruro cùprico), FeH2 (hidruro ferroso),
FeH3 (hidruro ferrico).
·
Nomenclatura
IUPAC:
Hidruro del metal utilizando
numeral de stock para indicar el estado de oxidación del metal si este posee
mas de un estado de oxidación posible. Ejemplos: LiH (hidruro de litio), FeH3
(hidruro de hierro (III) ), CuH (hidruro de cobre (I) ).
·
Nomenclatura
estequiométrica:
Prefijos indicando la
cantidad de átomos del metal y de hidrógeno que existen en la molécula.
Ejemplos: AlH3 (trihidruro de
aluminio), CaH2 (dihidruro de calcio).
Nomenclatura en química orgánica
El sistema para nombrar actualmente los compuestos orgánicos,
conocido como sistema IUPAC, se basa en una serie de reglas muy sencillas que
permiten nombrar cualquier compuesto orgánico a partir de su fórmula
desarrollada, o viceversa. Esta es la nomenclatura sistemática. Además existe
la nomenclatura vulgar, que era el nombre por el que se conocían inicialmente
muchas moléculas orgánicas (como por ejemplo ácido acético, formaldehído,
estireno, colesterol, etcétera), y que hoy día está aceptada.
El nombre sistemático está
formado por un prefijo, que indica el número de átomos de carbono que contiene
la molécula, y un sufijo, que indica la clase de compuesto orgánico de que se
trata. Algunos de los prefijos más utilizados son:
Átomos de C Prefijo
·
1 Met-
·
2 Et-
·
3 Prop-
·
4 But-
·
5 Pent-
·
6 Hex-
·
7 Hept-
·
8 Oct-
·
9 Non-
·
10 Dec-
Ahora veremos como se nombran las distintas familias de
compuestos orgánicos. En aquellos casos en los que se conozca el nombre vulgar,
se incluirá al lado del nombre sistemático.
Hidrocarburos
Son aquellos compuestos
orgánicos que contienen únicamente carbono (C) e hidrógeno (H) en su molécula.
Existen dos grupos principales de hidrocarburos, los alifáticos y los
aromáticos, cada uno de los cuales se subdividen a su vez en varias clases de
compuestos:
·
Alifáticos: Dentro de este grupo están los alcanos, alquenos,
alquinos y cicloalcanos
·
Aromáticos: Existen dos clases de compuestos, los monocíclicos o
mononucleares, que contienen sólo un núcleo bencénico y los policíclicos o
polinucleares que contienen dos o más núcleos bencénicos.
·
Alcanos. Responden a la fórmula general CnH2n+2. Son hidrocarburos acíclicos (no tienen
ciclos en su cadena) saturados (tienen el máximo número de hidrógenos posible).
·
Alcanos de cadena lineal. Se nombran utilizando uno de los
prefijos de la tabla anterior seguido del sufijo -ano.
Ejemplos:
·
CH4 metano
·
C2H6 etano
·
C3H8 propano
·
C4H10 butano
·
C5H12
pentano
·
C6H14 hexano
Alcanos de cadena ramificada. Para nombrar estos compuestos hay
que seguir los siguientes pasos: Buscar la cadena hidrocarbonada más larga y
ésta constituye el hidrocarburo principal, que nombra al compuesto y que
llevará la terminación -ano si es un alcano. Si hay más de una cadena con la
misma longitud se elige como principal aquella que tiene mayor número de
cadenas laterales. Se numeran los átomos de carbono empezando por el extremo
más próximo a un carbono con sustituyentes (radicales) y éstos se nombran
anteponiéndoles un número localizador que indica su posición en la cadena,
seguido de un guión. Si existen dos sustituyentes en el mismo átomo de carbono,
se repite el número separado por una coma. Cuando hay dos o más sustituyentes
diferentes en el compuesto se nombran por orden alfabético. Por ejemplo
4,5-dietil-2,2,7-trimetildecano. Para ver más sobre alcanos, ir a Nomenclatura
y numeración de cadenas.
Alquenos y alquinos
Para nombrar los alquenos o
los alquinos se toma como cadena principal la más larga que contenga el doble o
triple enlace y se termina en -eno o -ino; su posición se indica con el número
localizador más bajo posible y tiene preferencia sobre las cadenas laterales al
numerar los carbonos.
- Otros compuestos
·
Los alcoholes se nombran añadiendo la terminación -ol al
hidrocarburo e indicando con el localizador más bajo posible la posición que
ocupa el grupo -OH.
·
En los aldehídos se sustituye la terminación -o de los
hidrocarburos por -al y la cadena se comienza a numerar por el extremo que
lleva el grupo carbonilo (C=O).
·
Las cetonas se nombran cambiando la terminación -o del
hidrocarburo por -ona, y la posición del grupo carbonilo se indica con un
localizador.
·
En los ácidos carboxílicos se antepone la palabra ácido a la del
hidrocarburo del que proceden, en el que la terminación -o se sustituye por
-oico.
·
Las aminas se nombran añadiendo al nombre del radical el sufijo
-amina. Si un mismo radical está repetido dos o tres veces se le anteponen los
prefijos di- o tri-. Si la amina lleva radicales diferentes se nombran por
orden alfabético.
·
Las amidas cambian la terminación -oico del ácido por el sufijo
-amida.
·
Los nitrilos se pueden considerar derivados del cianuro de hidrógeno,
H-CN, al sustituir el átomo de hidrógeno por radicales alquilo. Se nombran
añadiendo el sufijo -nitrilo al nombre de la cadena principal.





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